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Informationen zum Harmony® Test
Während der Schwangerschaft werden DNA-Bruchstücke des ungeborenen Kindes aus dem Mutterkuchen (Plazenta) in das mütterliche Blut abgegeben. Der Harmony® Test ist ein hochentwickelter Screeningtest, der diese freien DNA-Bruchstücke aus dem Blut der Mutter untersucht, um das Risiko zu ermitteln, mit der das Kind an einer Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, einer Störung der Geschlechtschromosomen (X/Y) erkrankt ist.
Durchführbar ab der Schwangerschaftswoche 10+0 sorgt der Harmony® Test für frühzeitige Klarheit, ganz ohne Risiko. Der Harmony® Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT). Das heißt, es ist kein invasiver Eingriff zur Gewinnung von Fruchtwasser oder Material des Mutterkuchens notwendig. Entsprechend besteht kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko.
Aufgrund seines einzigartigen Testdesigns ist der Harmony® Test besonders genau und gleichzeitig sehr kostengünstig. Die Erkennungsrate für die Trisomie 21 beträgt 99,3 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %). Die Falsch-Positiv-Rate liegt für die Trisomie 21 bei nur 0,04 % (Trisomie 18 und Trisomie 13: 0,02 %)1.
Unabhängig von der gewählten Testoption ist der Harmony® Test für den Einsatz bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften validiert. Auch nach einer Kinderwunschbehandlung, einer künstlichen Befruchtung mit eigenen Eizellen und nach einer Eizellspende ist eine Analyse durch den Harmony® Test mit jeder Testoption uneingeschränkt möglich.
Auf der Seite Harmony® Test finden Sie weitere Details und Informationen zum Test. Suchen Sie eine Praxis, die den Harmony® Test in Ihrer Nähe anbietet, können Sie uns gerne hier kontaktieren. Sind Sie an weiterem Informationsmaterial interessiert, können Sie dies direkt über unseren Download-Bereich herunterladen.
Praxis finden
Wir teilen Ihnen gerne mit welche Praxis in Deutschland in Ihrer Nähe den Harmony® Test anbietet. Senden Sie uns bitte dazu eine Nachricht mit der Angabe Ihrer Postleitzahl.
- Stokowski R, Wang E, White K, Batey A, Jacobsson B, Brar H, Balanarasimha M, Hollemon D, Sparks A, Nicolaides K, Musci TJ.: Clinical performance of non-invasive prenatal testing (NIPT) using targeted cell-free DNA analysis in maternal plasma with microarrays or next generation sequencing (NGS) is consistent across multiple controlled clinical studies. Prenat Diagn. 2015 Sep 1 ↩
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Während der Schwangerschaft werden DNA-Bruchstücke des ungeborenen Kindes aus dem Mutterkuchen (Plazenta) in das mütterliche Blut abgegeben. Der Harmony® Test ist ein hochentwickelter Screeningtest, der diese freien DNA-Bruchstücke aus dem Blut der Mutter untersucht, um das Risiko zu ermitteln, mit der das Kind an einer Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, einer Störung der Geschlechtschromosomen (X/Y) erkrankt ist.
Durchführbar ab der Schwangerschaftswoche 10+0 sorgt der Harmony® Test für frühzeitige Klarheit, ganz ohne Risiko. Der Harmony® Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT). Das heißt, es ist kein invasiver Eingriff zur Gewinnung von Fruchtwasser oder Material des Mutterkuchens notwendig. Entsprechend besteht kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko.
Aufgrund seines einzigartigen Testdesigns ist der Harmony® Test besonders genau und gleichzeitig sehr kostengünstig. Die Erkennungsrate für die Trisomie 21 beträgt 99,3 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %). Die Falsch-Positiv-Rate liegt für die Trisomie 21 bei nur 0,04 % (Trisomie 18 und Trisomie 13: 0,02 %)1.
Unabhängig von der gewählten Testoption ist der Harmony® Test für den Einsatz bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften validiert. Auch nach einer Kinderwunschbehandlung, einer künstlichen Befruchtung mit eigenen Eizellen und nach einer Eizellspende ist eine Analyse durch den Harmony® Test mit jeder Testoption uneingeschränkt möglich.
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- Stokowski R, Wang E, White K, Batey A, Jacobsson B, Brar H, Balanarasimha M, Hollemon D, Sparks A, Nicolaides K, Musci TJ.: Clinical performance of non-invasive prenatal testing (NIPT) using targeted cell-free DNA analysis in maternal plasma with microarrays or next generation sequencing (NGS) is consistent across multiple controlled clinical studies. Prenat Diagn. 2015 Sep 1 ↩
Informationen zum Harmony® Test
Während der Schwangerschaft werden DNA-Bruchstücke des ungeborenen Kindes aus dem Mutterkuchen (Plazenta) in das mütterliche Blut abgegeben. Der Harmony® Test ist ein hochentwickelter Screeningtest, der diese freien DNA-Bruchstücke aus dem Blut der Mutter untersucht, um das Risiko zu ermitteln, mit der das Kind an einer Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, einer Störung der Geschlechtschromosomen (X/Y) erkrankt ist.
Durchführbar ab der Schwangerschaftswoche 10+0 sorgt der Harmony® Test für frühzeitige Klarheit, ganz ohne Risiko. Der Harmony® Test ist ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT). Das heißt, es ist kein invasiver Eingriff zur Gewinnung von Fruchtwasser oder Material des Mutterkuchens notwendig. Entsprechend besteht kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko.
Aufgrund seines einzigartigen Testdesigns ist der Harmony® Test besonders genau und gleichzeitig sehr kostengünstig. Die Erkennungsrate für die Trisomie 21 beträgt 99,3 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %). Die Falsch-Positiv-Rate liegt für die Trisomie 21 bei nur 0,04 % (Trisomie 18 und Trisomie 13: 0,02 %)1.
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