Der Harmony^® Test

Der Harmony^® Test ist ein nicht-invasiver pränataler Screeningtest (NIPT) der sich aufgrund seines besonderen Testdesigns durch eine außergewöhnlich hohe Erkennungsrate für die Trisomien 21, 18 und 13 bei gleichzeitig sehr geringer Falsch-Positiv-Rate auszeichnet. Der Harmony^® Test ist ab SSW 10+0 durchführbar und ermöglicht die Erkennung der häufigsten numerischen Chromosomenstörungen (Trisomie 21, 18, 13) sowie X- und Y-chromosomalen Störungen (XO, XXY, XXX, XYY, XXYY) und des DiGeorge-Syndroms (Mikrodeletion 22q11.2).

Expertenstimmen zu nicht-invasiven pränatalen Screeningtests (NIPT)

Die Konzentration auf definierte Gensequenzen führt zu einer Verkürzung der Analysezeit auf durchschnittlich 3 Arbeitstage sowie zu günstigen Testkosten. Dabei werden – unabhängig der gewählten Testoption – alle Blutproben mit der durch zahlreiche Studien belegten Microarray-Methodik des Harmony^® Tests untersucht.

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