accurate results

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3 business days


detection rate

>99% detection rate for trisomy 21
in published studies


false-positive rate

Only 0.06% for trisomy 21


Highly qualified medical
team for diagnosis
and advice


The Harmony® Test

The Harmony® Test can reliably detect the risk of the chromosomal disorders trisomy 21, trisomy 18, trisomy 13 as well as X- and Y-chromosomal disorders and DiGeorge syndrome. All aspects of the Harmony® Test are carried out according to european standards of quality and data protection.

Expert opinions on non-invasive prenatal screening test (NIPT)

Performing Harmony® Test

Advantages of the Harmony® Test

  • Excellent detection rate for trisomy 21, 18 and 13

  • Very low false-positive rate

  • Fast turnaround time

  • Excellent clinical validation in studies with more than 148.000 patients

  • Affordable price

  • Feasibility under heparin treatment

Latest News

Bestätigungsrate (PPV) beim Screening auf XY-chromosomale Störungen mittels des Harmony Tests in Abhängigkeit vom Abklärungsverfahren

In einer aktuellen Studie, publiziert im August 2020 in Prenatal Diagnosis, haben wir in Zusammenarbeit mit Prof. Oliver Kagan (Universitätsklinikum Tübingen) und Francesca Grati (TOMA Advanced Biomedical Assays S.p.A., Impact Lab Group) den Positiven Vorhersagewert (PPV) beim Screening auf gonosomale Aneuploidien (sex chromosomal aneuploidies [SCA]) ermittelt. Mehr als 90.000 Schwangere wurden von der Cenata mittels […]

Genomweite Tests aus cfDNA

Seit einiger Zeit werden sog.  NIPT-Verfahren angeboten, die alle 23 Chromosomenpaare untersuchen (sog. genomweites Testen, GW-cfDNA testing). In diesem Zusammenhang möchten wir Sie auf eine bemerkenswerte Publikation aus der Arbeitsgruppe um Prof. Nicolaides hinweisen [1], in der die Ergebnisse der niederländischen TRIDENT-2 Studie und einer Studie aus Belgien bewertet werden. Insgesamt 60.191 genomweite Tests an […]

Procedure of the Harmony® Test

Genetic counseling

Patient requests the Harmony® Test and gets a genetic counseling by obstetrician or human geneticist

Blood sample

Blood sample is taken and the order form is filled out by physician and patient


Blood sample and order form are sent

Test performance

Test is carried out, data is analyzed and the findings are compiled

Receipt of report

Physician reports the findings to the patient including genetic counseling