Genomweite Tests aus cfDNA

Seit einiger Zeit werden sog.  NIPT-Verfahren angeboten, die alle 23 Chromosomenpaare untersuchen (sog. genomweites Testen, GW-cfDNA testing). In diesem Zusammenhang möchten wir Sie auf eine bemerkenswerte Publikation aus der Arbeitsgruppe um Prof. Nicolaides hinweisen [1], in der die Ergebnisse der niederländischen TRIDENT-2 Studie und einer Studie aus Belgien bewertet werden. Insgesamt 60.191 genomweite Tests an zellfreier DNA aus dem mütterlichen Blut wurden durchgeführt. Durch den genomweiten Ansatz sollten klinisch relevante, seltene autosomale Trisomien und seltene chromosomale Imbalancen des Feten diagnostiziert werden.

In 235 Fällen wurden von den Tests derartige Auffälligkeiten angezeigt. Allerdings: Die weit überwiegende Anzahl dieser Auffälligkeiten konnte durch eine invasive Diagnostik nicht bestätigt werden.

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Akkreditierung DIN EN ISO 15189:2014

Unser Labor ist seit September 2019 nach DIN EN ISO 15189:2014 durch die DAkkS akkreditiert. Die Akkreditierung gilt für den in der Urkundenanlage [D-ML-21205-01-00] aufgeführten Akkreditierungsumfang. Diese Akkreditierung bescheinigt medizinischen Laboratorien einen sehr hohen Qualitäts- und Kompetenzmaßstab.

Preissenkung Harmony Test

Ab dem 23.09.2019 (Datum des Probeneingangs) bieten wir Ihnen den Harmony® Test zu den folgenden Preisen an:

Wie bisher ist der Harmony® Test in drei Testvarianten mit den beiden Zusatzoptionen fetales Geschlecht und DiGeorge-Syndrom erhältlich. Bei allen drei Testvarianten handelt es sich um den vollwertigen Harmony® Test.

Falls Sie neue Anforderungsformulare benötigen, senden wir Ihnen diese nach Bestellung umgehend zu. Sie können vorhandene, alte Anforderungsformulare aufbrauchen, wir hinterlegen die neuen, reduzierten Preise automatisch.

Ein nachträgliches Nachfordern der Testoption DiGeorge-Syndrom ist wie bisher ohne erneute Bluteinsendung möglich.